校園招聘
1、負責藥品質量研究工作，負責分析方法的開發與驗證，并制定合理的質量標準；
2、負責原輔料質量標準的制定，若有需要，進行方法確認；
3、負責清潔分析方法的開發、清潔限度制定與清潔分析方法的驗證工作；
4. 負責質量標準、檢驗方法、原料記錄文件的編寫，負責方法驗證方案與報告、分析方法轉移方案與報告等文件、穩定性試驗方案與報告等的編寫，編寫文件需符合GMP相關要求；
5、負責樣品檢驗、方法驗證、確認與轉移的試驗工作，負責穩定性試驗，并對產生的原始記錄進行撰寫與復核；
6、負責質量研究部分申報資料的審核與撰寫，對產生的圖譜進行審核，確保申報資料的正確。
簡歷投遞郵箱：livzonfx@163.com
聯系人柳先生：0591-85966189/15860809842